Guanti In Nitrile Bianchi Senza Polvere Easycare Nitrile Flex - 100 Pz. - Xs - 5/5,5

lt;pgt;I guanti da esame in nitrile easyCARE Nitrile Flex White offrono una soluzione professionale per garantire sicurezza e comfort durante le procedure mediche e diagnostiche. Realizzati al 100% in nitrile (acrilonitrile-butadiene), combinano resistenza a perforazioni e sostanze chimiche con un#039;elevata sensibilitagrave; tattile. La finitura con texture sulle punte delle dita assicura una presa salda anche in ambienti umidi, mentre la superficie interna clorurata facilita la calzata e riduce il rischio di irritazioni. Senza polvere e non sterili, sono ideali per operatori sanitari, laboratori e ambienti in cui sia necessario minimizzare il rischio di contaminazioni incrociate. Idonei anche al contatto con alimenti, si distinguono per l#039;elevato standard di qualitagrave; certificato secondo le principali normative europee e internazionali.lt;/pgt;lt;pgt;lt;stronggt;Caratteristiche tecniche:lt;/stronggt;lt;brgt;- Materiale: 100% nitrile (acrilonitrile-butadiene)lt;brgt;- Colore: biancolt;brgt;- Polsino: bordatolt;brgt;- Tipologia: senza polvere (contenuto residuo amp;lt; 2 mg per guanto)lt;brgt;- Superficie interna: cloruratalt;brgt;- Superficie esterna: texture sulle punte delle dita per una presa migliorelt;brgt;- AQL: 1,0lt;brgt;- Non sterili, monousolt;brgt;- Taglie disponibili: XS, S, M, L, XLlt;/pgt;lt;pgt;lt;stronggt;Confezionamento:lt;/stronggt;lt;brgt;- 100 pezzi per scatola (imballaggio codificato a colori per identificare la taglia)lt;/pgt;lt;pgt;lt;stronggt;Conformitagrave; normativa:lt;/stronggt;lt;brgt;- EN 455-1:2020+A2:2024, EN 455-2:2024, EN 455-3:2023, EN 455-4:2009lt;brgt;- EN ISO 13485, EN ISO 9001, EN ISO 14001, EN ISO 14971, EN ISO 62366-1lt;brgt;- EN ISO 15223-1, EN ISO 20417, EN ISO 10993 (biocompatibilitagrave;)lt;brgt;- EN ISO 374-1/2/4/5 (protezione contro agenti chimici e microrganismi)lt;brgt;- ASTM D6319, ASTM D6978, ASTM F1671lt;/pgt;lt;pgt;lt;stronggt;Classificazione:lt;/stronggt;lt;brgt;- Dispositivo medico di Classe I conforme al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)lt;brgt;- DPI di Categoria III conforme al Regolamento (UE) 2016/425lt;brgt;- Idonei al contatto con alimenti secondo Reg. (CE) 1935/2004 e Reg. (CE) 10/2011lt;/pgt;