Flectorgo 25 Mg - Per Dolori Ed Infiammazioni 30 Capsule Molli

Capsule molli per una rapida azione contro dolori articolari, muscolari e mal di testa. Indicazioni Flectorgo 25 mg è un medicinale a base di diclofenac epolamina, utile per il trattamento di dolori reumatici e muscolari, mal di schiena, ma anche di dolore di varia origine e natura da lieve a moderato (mal di denti, mal di testa e dolori mestruali). Azione rapida su dolore e infiammazioneLe capsule molli di Flectorgo contengono il principio attivo già in soluzione liquida.Questo permette un veloce assorbimento e una rapida azione analgesica e antinfiammatoria del principio attivo contro il dolore. Indicato anche per il mal di testaFlectorgo svolge una rapida azione contro il mal di testa. Ridotte dimensioni delle capsuleL'esclusiva ridotta dimensione delle capsule molli di Flectorgo facilita l'assunzione delle stesse e le rende particolarmente pratiche per il paziente con difficoltà di deglutizione. Composizione Principi attivi:Ogni capsula molle contiene diclofenac sotto forma di 30,76 mg di diclofenac epolamina equivalenti a 25 mg di diclofenac potassico.Eccipienti:Contenuto della capsula: Macrogol 600 Glicerolo anidro Acqua purificataCapsula: Gelatina Glicerolo anidro Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Acqua purificata Idrossipropilbetadex Sodio idrossido Modalità d'uso e Posologia PosologiaAdulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni devono iniziare con 1 o 2 capsule molli e continuare successivamente con 1 o 2 capsule molli ogni 4 - 6 ore, al bisogno.In ogni caso, non si devono assumere più di 3 capsule molli (equivalenti a 75 mg di diclofenac potassico) nell'arco di 24 ore. Flectorgo deve essere assunto per un breve periodo di tempo.La durata del trattamento deve essere di 3 giorni.Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare un medico.Popolazione pediatricaL'uso di Flectorgo non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.AnzianiNon è necessario nessun aggiustamento particolare del dosaggio.In considerazione del profilo di effetti indesiderati possibili, gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione.Danno renaleDiclofenac è controindicato nei pazienti con danno renale grave.Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità renale ridotta da lieve a moderata.Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con danno renale da lieve a moderato.Compromissione epaticaDiclofenac è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave.Non è necessaria nessuna riduzione della dose nei pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata.Si consiglia cautela quando si somministra diclofenac ai pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Modo di somministrazioneLe capsule molli devono essere deglutite intere con un sorso d'acqua.La velocità di assorbimento di diclofenac è ridotta quando Flectorgo è assunto con il cibo.Si raccomanda pertanto di non assumere le capsule molli durante o immediatamente dopo i pasti. Avvertenze Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi.L'uso concomitante di Flectorgo con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato in considerazione della mancanza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e della possibilità di effetti indesiderati aggiuntivi.Sul piano medico di base è richiesta cautela negli anziani.In particolare, nei pazienti anziani fragili o in quelli con un basso peso corporeo, si raccomanda l'utilizzo della minima dose efficace.Come con altri FANS, con diclofenac, in casi rari, possono verificarsi reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattoidi, anche senza una precedente esposizione al medicinale.Come altri FANS, il diclofenac può mascherare i segni e i sintomi di infezione a causa delle sue proprietà farmacodinamiche.Effetti gastrointestinaliDurante il trattamento con tutti i FANS, incluso il diclofenac, sono state riportate e possono comparire in qualsiasi momento, sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali, che possono essere fatali, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali.Esse hanno in genere conseguenze più gravi negli anziani.Se in pazienti in terapia con diclofenac compaiono sanguinamento o ulcerazione gastrointestinali, il medicinale deve essere interrotto.Come con tutti i FANS, incluso il diclofenac, è obbligatoria una stretta sorveglianza medica e particolare cautela deve essere usata nel prescrivere diclofenac a pazienti con sintomi indicativi di disordini gastrointestinali (GI) o con una storia indicativa di ulcerazioni, sanguinamento o perforazione gastriche o intestinali.Il rischio di sanguinamento GI è più alto con dosi aumentate di FANS e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione. Gli anziani hanno una frequenza maggiore di reazioni avverse ai FANS, soprattutto sanguinamento e perforazione gastrointestinali che possono essere fatali.Per ridurre il rischio di tossicità GI in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione, e negli anziani, il trattamento dovrebbe essere iniziato e mantenuto con la minima dose efficace.L'uso concomitante di agenti protettori (per es. inibitori di pompa protonica o misoprostolo) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che richiedono l'uso concomitante di medicinali contenenti basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale.Pazienti con storia di tossicità GI, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale inusuale (soprattutto emorragia GI).È raccomandata cautela in pazienti che assumono medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi sistemici, anticoagulanti, agenti antiaggreganti o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina.Anche in pazienti con colite ulcerosa o morbo di Crohn deve essere esercitata una stretta sorveglianza medica e cautela poiché tali condizioni possono essere esacerbate.Effetti epaticiIn caso di prescrizione di diclofenac a pazienti affetti da insufficienza epatica è necessaria stretta sorveglianza medica, in quanto la loro condizione può essere esacerbata.Come con altri FANS, incluso diclofenac, possono aumentare i valori di uno o più enzimi epatici.Durante trattamenti prolungati con diclofenac, sono indicati come misura precauzionale regolari controlli della funzionalità epatica.Se i parametri anormali della funzionalità epatica persistono o peggiorano, se si sviluppano segni clinici o sintomi consistenti di epatopatia, o se si verificano altre manifestazioni (per es. eosinofilia, rash), il trattamento con diclofenac deve essere interrotto.Un'epatite con l'uso di diclofenac può verificarsi senza sintomi prodromici.Particolare cautela deve essere posta nell'uso di diclofenac nei pazienti con porfiria epatica, in quanto potrebbe scatenare un attacco.Effetti renaliPoiché in associazione alla terapia con FANS, incluso diclofenac, sono stati riportati ritenzione di fluidi ed edema è richiesta particolare cautela in caso di insufficienza cardiaca o renale, storia di ipertensione, negli anziani, in pazienti in trattamento concomitante con diuretici o con medicinali che possano influire significativamente sulla funzionalità renale e in quei pazienti con una sostanziale deplezione del volume extracellulare dovuta a qualsiasi causa, per es. prima o dopo interventi chirurgici maggiori.In tali casi, quando si somministra diclofenac si raccomanda per precauzione il monitoraggio della funzionalità renale.L'interruzione della terapia è normalmente seguita da un ritorno alle condizioni pre-trattamento.Effetti cutaneiGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti la dermatite esfoliativa, la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS.Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni; l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.Flectorgo deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.LES e malattia del tessuto connettivo mistaNei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e disturbi misti del tessuto connettivo può esistere un maggior rischio di meningite asettica.Effetti cardiovascolari e cerebrovascolariUn adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia lieve (classe I dell'NYHA) poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema.Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico od ictus) associati all'uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg/die) e al trattamento a lungo termine.I pazienti che presentano significativi fattori di rischio per gli eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) devono essere trattati con diclofenac solo dopo attenta considerazione.Dato che i rischi cardiovascolari del diclofenac possono aumentare con la dose e la durata dell'esposizione, si deve usare la minima dose giornaliera efficace per la minima durata possibile.La risposta alla terapia e la necessità del miglioramento dei sintomi devono essere rivalutate periodicamente.Asma preesistenteIn pazienti con asma, rinite allergica stagionale, rig