Oki Dolore E Febbre - Contro I Sintomi Influenzali 12 Compresse Effervescenti

Compresse contro i sintomi influenzali come dolore e febbre. Indicazioni OKi Dolore e Febbre è raccomandato nel trattamento sintomatico a breve termine del dolore acuto di intensità da lieve a moderata e/o della febbre: Dolori muscolari Mal di gola Dolori articolari Stati febbrili Il nuovo OKi dolore e febbre, studiato dalla ricerca italiana di Dompé blocca il dolore e gli stati febbrili, anche in caso di influenza.È indicato negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.OKi dolore e febbre agisce grazie al suo triplo effetto: Antidolorifico Antinfiammatorio Antipiretico. Può agire contro la febbre fino a 6 ore. Composizione Principi attiviOgni compressa contiene il principio attivo ketoprofene 25 mg (come ketoprofene sale di lisina 40 mg).  EccipientiMannitolo (E421), Idrogenocarbonato di sodio (E500), Acido citrico (E330), Aroma arancia Sorbitolo (E420), Carbonato di sodio (E500), Leucina Saccarina di sodio (E954), Polisorbato 20 (E432), Simeticone Silice colloidale anidra (E551). Modalità d'uso e Posologia Adulti di età pari o superiore a 18 anni: 1 compressa in dose singola ripetuta 2-3 volte al giorno, al bisogno (Attendere almeno 4 ore tra una dose e l'altra).È necessario utilizzare per il minor tempo possibile la minima dose efficace in grado di alleviare i sintomi. Non superare la dose giornaliera raccomandata di 75 mg.Se i sintomi persistono per più di tre giorni in caso di febbre o cinque giorni in caso di dolore oppure se i sintomi peggiorano, è necessario consultare un operatore sanitario.AnzianiOKi dolore e febbre deve essere utilizzato con cautela negli anziani.Per i pazienti anziani, si raccomanda una dose pari a 1 compressa al giorno.Pazienti pediatriciOki dolore e febbre non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 18 anni.Modo di somministrazioneEsclusivamente per uso orale.Far sciogliere la compressa in un bicchiere d'acqua prima della somministrazione. Avvertenze Casi molto rari di reazioni gravi, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono stati riportati in associazione all'uso di FANS.I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.L'assunzione di ketoprofene sale di lisina deve essere sospesa ai primi segni di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.L'uso concomitante di OKi dolore e febbre con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato.Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'impiego della minima dose efficace per il tempo più breve necessario per controllare i sintomi.L'uso eccessivo di FANS può causare cefalee indotte da farmaci, si consigli ai pazienti di interrompere il trattamento.I pazienti devono essere avvertiti di possibili sintomi di astinenza, che possono includere un peggioramento del mal di testa che può durare diversi giorni.Anziani: negli anziani aumenta la frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia e perforazione gastrointestinale che potrebbero risultare fatali.Emorragia, ulcerazione e perforazione gastrointestinale: emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, con esito anche fatale, sono state segnalate per tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento, con o senza sintomi prodromici o anche in assenza di precedenti casi di eventi gravi a carico del tratto gastrointestinale.Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene potrebbe essere associato a un alto rischio di grave tossicità gastrointestinale, rispetto ad altri FANS, specialmente a dosi elevate.Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione del tratto gastrointestinale è maggiore con l'aumentare del dosaggio dei FANS, nei pazienti che hanno manifestato casi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione, e nei pazienti anziani.Questi pazienti dovrebbero iniziare il trattamento con la dose minima disponibile.L'uso concomitante di gastroprotettori (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) dovrebbe essere considerato per questi pazienti e per i pazienti che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilico a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali.I pazienti che hanno manifestato casi di tossicità gastrointestinale, soprattutto se anziani, devono essere invitati a segnalare qualsiasi sintomo inusuale a livello addominale (specialmente emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento.È necessaria cautela nel trattamento di pazienti che assumono medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico.Interrompere il trattamento nel caso in cui i pazienti trattati con ketoprofene sale di lisina manifestino sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale.I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con un'anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), poiché tali condizioni potrebbero aggravarsi.I pazienti dovrebbero essere monitorati attentamente, in particolare per l'insorgenza di emorragia gastrointestinale.Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti a lungo termine) può essere associato a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico o ictus).Non sono disponibili dati sufficienti per escludere un rischio analogo associato a ketoprofene.Come con altri FANS, i pazienti con ipertensione non controllata, cardiomiopatia ischemica confermata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare possono essere trattati con ketoprofene sale di lisina soltanto dopo attenta valutazione.Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione arteriosa, iperlipidemia, diabete mellito, fumo).All'inizio del trattamento, la funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi, sindrome nefrosica o probabile ipovolemia, per via del maggiore rischio di nefrotossicità.Questo vale per i pazienti trattati con diuretici e per i pazienti con compromissione renale, in particolare se anziani.In tali pazienti, l'uso di ketoprofene potrebbe causare una riduzione dell'afflusso di sangue ai reni provocata dall'inibizione delle prostaglandine e portare a insufficienza renale.Ketoprofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale, tenendo presente che il composto viene escreto attraverso i reni.Come tutti i FANS, ketoprofene può aumentare i valori relativi ad azotemia e creatinina sierica.Come gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, ketoprofene può essere associato a eventi avversi a carico dei reni in grado di causare glomerulonefrite, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica e insufficienza renale acuta.Nei pazienti con valori anormali di funzionalità epatica o con anamnesi di patologie epatiche, è necessario valutare periodicamente i valori delle transaminasi, in particolare durante il trattamento a lungo termine.Rari casi di itterizia ed epatite sono stati riferiti in associazione all'uso di ketoprofene.Viene richiesta attenzione quando il prodotto viene somministrato a pazienti con porfiria epatica, in quanto potrebbe scatenare un attacco.Come per altri FANS, in presenza di un'infezione, occorre ricordare che le proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche di ketoprofene potrebbero occultare i sintomi comunemente associati alla progressione di un'infezione, come la febbre.In caso di gravidanza, fertilità o allattamento.Somministrare con cautela ai pazienti con pregresse manifestazioni di allergia.Avvertenze relative agli eccipienti: OKi dolore e febbre 25 mg compresse effervescenti contiene sorbitolo; i pazienti affetti da rari problemi ereditari d'intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da deficit di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Questo medicinale contiene 321,9 mg di sodio per compressa effervescente, equivalenti al 16% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.Se i sintomi persistono o peggiorano oppure si manifesta un nuovo sintomo, il paziente deve consultare un medico.Per maggiori informazioni leggere attentamente il foglietto illustrativo. Controindicazioni Il medicinale non deve essere utilizzato nei seguenti casi: In pazienti con un'anamnesi di reazioni di ipersensibilità quali broncospasmo, attacco d'asma, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee o altre reazioni allergiche a ketoprofene o a sostanze con analogo meccanismo d'azione (quali acido acetilsalicilico o altri FANS).In tali pazienti sono state osservate reazioni gravi e, in rare occasioni, fatali . In pazienti con ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti. Durante il terzo trimestre di gravidanza. In caso di grave insufficienza cardiaca. In pazienti con ulcera peptica attiva o ricorrente o anamnesi di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale. Anamnesi di emorragia o perforazione gastrointestinale conseguente a una precedente terapia con FANS. In pazienti con ulcera gastrica o duodenale, dispepsia cronica e gastrite In pazienti con leucocitopenia o trombocitopenia, emorragia in atto o diatesi emorragica in corso di trattamento con anticoagulanti In pazienti con grave insufficienza renale o epatica, ad esempio cirrosi epatica o epatite grave. Intereazioni Associazioni da