L'anoressia nervosa non è solo una diagnosi clinica: è un fatto sociale complesso che coinvolge corpi, relazioni, istituzioni, modelli culturali e sistemi di potere. Questo libro esplora la malattia oltre la dimensione individuale, ricostruendo – attraverso un'ampia etnografia condotta in Lombardia – la trama di aspettative, tensioni e pratiche che definiscono l'incontro tra famiglie, servizi sanitari e professionisti della cura. Partendo da un duplice posizionamento di psicologo e antropologo, lo sguardo etnografico interroga criticamente il paradigma biomedico, evidenziandone limitazioni, zone d'ombra e riduzionismi. L'analisi intreccia teorie dell'antropologia medica, riflessioni sul corpo e sulle pratiche cliniche, mostrando come la partecipazione familiare alle cure sia spesso auspicata nei documenti istituzionali, ma difficilmente realizzata nella pratica quotidiana. Attraverso le interviste, l'osservazione partecipante e un'attenta autoetnografia professionale, il volume mette in luce le rappresentazioni della malattia, le criticità comunicative, le dinamiche di potere tra cittadini e sistemi sanitari, e le sfide etiche che emergono nella gestione dell'anoressia nervosa. Un contributo originale e necessario per comprendere in profondità cosa significhi curare – e prendersi cura – in un campo dove biomedicina, famiglia e società si incontrano e spesso si fraintendono.
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