Uniplus Bambini 10 Supposte 125Mg + 150Mg

Ogni supposta contiene: Adulti: oxolamina citrato g 0,250; propifenazone g 0,350;Bambini: oxolamina citrato g 0,125; propifenazone g 0,150; Prima infanzia: oxolamina citrato g 0,060; propifenazone g 0,050.

Ogni supposta contiene: Adulti: gliceridi semisintetici g 2,100. Bambini: gliceridi semisintetici g 1,400. Prima infanzia: gliceridi semisintetici g 0.690.

Terapia delle flogosi delle prime vie aeree (sinusiti, tonsilliti, faringiti, tracheobronchiti). Otiti. Forme reumatiche. Pulpiti, periodontiti. Terapia sintomatica delle affezioni influenzali.

Ipersensibilità già nota verso i componenti. Impiego in bambini al di sotto di 2 mesi di età. Granulocitopenia, porfiria acuta intermittente, insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Supposte: Adulti: 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo parere del medico. Bambini (oltre i due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno secondo il parere del medico. Prima infanzia (Bambini dai 6 mesi ai due anni): 1 supposta due-tre volte al giorno, secondo l'età ed il parere del medico.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Per la presenza del propifenazone, dosi elevate e trattamenti prolungati con il prodotto possono provocare, in soggetti ipersensibili, danni a carico del sangue. Durante i trattamenti protratti sono raccomandati controlli periodici della crasi ematica. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il contemporaneo impiego di altri farmaci non ha evidenziato alcuna interferenza negativa con l'Uniplus.

In rari casi possono manifestarsi eruzioni cutanee su base allergica.

L'intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito e, nei casi piu' gravi, con decadimento delle condizioni generali. I provvedimenti comprendono l'impiego di cortisone, la diuresi forzata, l'emodialisi.

Benchè non siano stati evidenziati nell'animale effetti teratogeni, nelle donne in stato di gravidanza il farmaco deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico; nelle donne che allattano si deve considerare la possibilità che i principi attivi contenuti nel prodotto vengano escreti con il latte.