
100 ml di collirio, soluzione contengono: Principi attivi: sodio cromoglicato 4 g; clorfenamina maleato 0,2 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
EccipientiVisuglican Collirio,soluzione in flacone da 10 ml : 100 ml di collirio contengono: Sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; sodio etil mercurio tiosalicilato; acqua depurata. Visuglican Collirio,soluzione in contenitori monodose: 100 ml di collirio contengono: Sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua depurata.
Indicazioni terapeuticheTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.
Controindicazioni/Effetti indesideratiSoggetti con ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia1 - 2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Visuglican in Contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.
ConservazioneFlacone: Conservare a temperatura non superiore ai 25° C. Monodose: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.
AvvertenzeDa usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la soluzione non è limpida. Visuglican collirio, soluzione in flacone da 10 ml contiene sodio etilmercurio tiosalicilato (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione.
InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili effetti additivi quando il Visuglican è somministrato contemporaneamente a H2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.
Effetti indesideratiRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi è consigliabile sospendere il trattamento. (vedere paragrafo 4.3) Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
SovradosaggioNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamentoCome per ogni farmaco è opportuno, quando possibile, evitare la somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l’uso di questo prodotto è ritenuto essenziale in una madre che allatta, la paziente deve sospendere l’allattamento.
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