Herpemed Labiale Aciclovir 50 mg 2 compresse mucoadesive - A cosa serve Herpemed Labiale - HerpMed Labiale è un trattamento rivoluzionario per l'herpes labiale, progettato per offrire un sollievo rapido ed efficace. Utilizzando una formula innovativa con 50 mg di aciclovir, questo prodotto si distingue per la sua capacità di aderire alla mucosa della bocca, assicurando un rilascio continuo del principio attivo. - Rapido sollievo dai sintomi dell'herpes labiale. - Praticità d'uso: la compressa mucoadesiva non richiede applicazioni frequenti. - Effetti prolungati: grazie alla sua adesione, il principio attivo viene rilasciato gradualmente. - Prodotto ideale per adulti immunocompetenti con frequenti episodi di herpes labiale. - Indicazioni chiare e facilità di applicazione rendono il prodotto ideale per un uso discreto e non invasivo. - Il prodotto è progettato per essere utilizzato non appena compaiono i primi sintomi, offrendo un approccio proattivo e mirato al trattamento dell'herpes labiale. - Modalità d'uso o Posologia di Herpemed Labiale - Applicare una compressa mucoadesiva di HerpMed Labiale 50 mg una sola volta, direttamente sulla gengiva superiore (fossa canina), non appena si avvertono i sintomi o i segni prodromici. - La compressa deve essere applicata con le dita asciutte, subito dopo l'apertura del blister. - Mantenere la compressa in posizione per 30 secondi premendo leggermente con il labbro superiore per garantirne l'adesione. - Una volta posizionata, è possibile mangiare e bere normalmente. - Evitare di toccare, spazzolare i denti o masticare gomme nella zona di applicazione durante il giorno di trattamento. - La compressa si dissolve gradualmente, rilasciando il principio attivo nel corso della giornata. - Composizione o Ingredienti di Herpemed Labiale - Il prodotto contiene: - Principi Attivi: Ogni compressa contiene 50 mg di aciclovir. Eccipiente con effetti not i: lattosio (tracce di lattosio derivate dal concentrato di proteine d el latte). - Eccipienti: Cellulosa microcristallina, povidone, ipromellosa, concentrato di prot eine del latte con tracce di lattosio, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, magnesio stearato. - Posso mangiare o bere dopo aver applicato HerpMed Labiale? - Sì, dopo l'applicazione è possibile mangiare e bere normalmente. Tuttavia, è importante evitare di toccare o spazzolare l'area trattata per garantire che la compressa rimanga in posizione e si dissolva correttamente. - Controindicazioni - Ipersensibilità ad aciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; allergia al latte o ai derivati del latte. - Conservazione - Non conservare a temperature superiori ai 30 gradi C. - Avvertenze - HerpMed Labiale potrebbe essere ingerito accidentalmente: in tal caso, si raccomanda di bere un bicchiere d'acqua. - Non sono noti casi di uso di HerpMed Labiale in pazienti immunocompromessi. - HerpMed Labiale non va utilizzato in pazienti immunocompromessi dato che non è possibile escludere un aumento del rischio di resistenza all'aciclovir. - L'efficacia di HerpMed Labiale applicato su lesioni vescicolari già formate non è stata dimostrata. - Pertanto, questo medicinale deve essere usato esclusivamente non appena compaiono sintomi o segni prodromici. - I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio , da deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio - galattosio non devono assumere questo medicinale. - Effetti Indesiderati di Herpemed Labiale - Il profilo di sicurezza di HerpMed Labiale si basa su uno studio clini co condotto su 775 pazienti, dei quali 378 hanno ricevuto HerpMed Labiale. - Di seguito sono elencate le reazioni avverse per classificazione sistemica organica e frequenza: molto comune (>=1/10); comune (da >=1/ 100 a <1/10); non comune (da >=1/1.000 a <1/100); raro (da >=1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). - All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. - Le reazioni avverse (ADR) osservate più di frequente sono patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. - Pazienti che hanno sperimentato reazioni avverse correlate durante lo studio. - Patologie del sistema nervoso. - Comune: cefalea; non comune: capogiri. - Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. - Comune: dolore nel sito di applicazione; non comune: irritazione nel sito di somministrazione. - Patologie gastrointestinali. - Non comune: nausea; non comune: stomatite aftosa , dolore gengivale. - Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. - Non comune: eritema. - Comune anche nel gruppo trattato con placebo; Comune nel gruppo trattato con placebo. - Le reazioni avverse locali sospette associate al farmaco non sono comuni (<1%) e includono dolore nel sito di applicazione, irritazion…
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