Guanti In Nitrile Nero Doc Black Powder Free - 100 Pz. - Xl - 9/9,5

lt;pgt;Guanto monouso ambidestro in nitrile non sterile. Totalmente privo di talcatura.lt;brgt;lt;brgt;La superficie microruvida assicura una presa ottimale. Forma anatomica con bordino antirotolamento. Sensibilissimo e resistente. Indicato per pelli sensibili. lt;brgt;lt;brgt;Adatto per uso ospedaliero, ambulatoriale e per medicazione. Colore nero. lt;brgt;lt;brgt;DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO MEDICO lt;brgt;Il prodotto amp;egrave; certificato come dispositivo medico di classe 1. lt;brgt;I guanti sono stati anche sottoposti a prova per definire la capacitamp;agrave; damp;rsquo;essere barriera impermeabile ed offrire validaamp;nbsp;protezione contro agenti virali e microrganismi potenzialmente patogeni garantendo lamp;rsquo;impermeabilitamp;agrave; dei guanti ai liquidi corporei ed ematici che possano contenere tali agenti infestanti.lt;brgt;lt;brgt;DESCRIZIONE GENERALE DISPOSITIVO PROTEZIONE INDIVIDUALE lt;brgt;Il prodotto amp;egrave; certificato dallamp;rsquo;Ente Notificato CE 0465 come DPI CLASSE III per la protezione dai RISCHI MECCANICI, CHIMICI E BIOLOGICI, secondo quanto previsto dal DECRETO LEGISLATIVO N. 475 - attuazione della direttiva 89/686/Direttiva CEE. lt;brgt;lt;brgt;Il prodotto rispetta gli obblighi previsti dal Regolamento EC 1907/2006_REACH riguardante la registrazione, valutazione, autorizzazione e restrizione delle sostanze e dei preparati chimici allamp;rsquo;interno dellamp;rsquo;Unione Europea, a salvaguardia della salute umana e dellamp;rsquo;ambiente. lt;brgt;lt;brgt;Normative di Riferimento:amp;nbsp;lt;brgt;- D. Lgs. n. 37/2010, Direttiva CEE 93/42, Direttiva 47/2007 lt;brgt;- D.Lgs. n. 81/2008, Testo Unico Sicurezza Lavoro, D.Lgs. n. 475/92, D. Lgs. 626/94, Direttiva 89/686/CEE lt;brgt;- Farmacopea Repubblica Italiana Ed. corrente, Farmacopea Europea Ed. corrente lt;brgt;- EN 455 I amp;ndash; II amp;ndash; III - IV, EN 374 I amp;ndash; II amp;ndash; III, EN 420, EN 388, ASTM F1670, ASTM F1671 lt;brgt;- ISO 2859 lt;brgt;- Regolamento CE 1907/2006 REACHlt;/pgt;lt;pgt;Destinazione d#039;uso:lt;brgt;- Dispositivo Medico di classe I ai sensi del D.LGS.37/2010 in attuazione della DIR.93/42 CE s.m.i.lt;brgt;- Dispositivo di Protezione Individuale categoria di rischio III ai sensi del D.LGS. 475/92 in attuazione della DIR.89/686 CE.lt;/pgt;